LB-UV8600型手持式紫外(吸收法)水中油分析仪

油类测定方法比较

重量法是常用的测定方法，以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，然后蒸发除去石油醚，称量残渣量，计算矿物油含量。此方法不受油品种类的限制，仪器设备要求低，但测定的是水中可被石油醚萃取的物质总量。蒸发除去溶剂时，也会造成轻质油的损失，且操作繁琐，灵敏度低，检出限为 5 mg/L，小于 5 mg/L 的样品误差大，不适合石油轻度污染水体的监测。

气相色谱法是指被测样品经色谱柱分离后，使其不同组分依次进入检测器测量的方法，测定的是在色谱上保留时间介于正癸烷和正四十烷之间的所有能被 FID 检测器检测出峰的9物质。气相色谱法要求萃取剂为沸点在 36℃～69℃的烃类物质，纯度要求高，一般选用正戊烷或正己烷，两者均不属于 ODS（消耗臭氧层物质）。该方法检出限是 0.01 mg/L，其优势是检出限低，可同时对多个组分进行测定，但难以检测石油类总量。

红外法是采用四氯化碳萃取水中石油类物质，然后将萃取剂通过硅酸镁吸附柱除去动植物油类，根据石油烃中碳氢伸缩振动在红外光谱区产生的特征吸收测定石油类的方法，但四氯化碳毒性较强，长期使用会影响操作者的身体健康，吸入过量会引起中读。

紫外法是利用石油及其产物在紫外区有特征吸收来测定石油类的含量。带有苯环的芳香族化合物的主要吸收波长为 250 nm ~260 nm，带有共扼双键的化合物主要吸收波长为215 nm ~230 nm。一般原油的 2 个吸收峰波长为 225 nm 和 254 nm，轻质油（一般泛指沸点范围约 50℃～350℃的烃类混合物）及炼油厂的油品可选 225 nm。不同油品特性吸收峰不同，如难以确定测定波长，可用标准油样在波长 215 nm~300 nm 进行吸收光谱扫描，确定 吸收峰的位置，一般在 220 nm ~225 nm。

荧光法是利用油类的芳烃组分经正己烷萃取后，以 310 nm 为激发波长激发萃取剂中的石油类发出荧光，测定 360 nm 发射波长的荧光强度，其相对荧光强度与正己烷萃取物的浓度成正比。荧光法测定时，先酸化水样，再用正己烷萃取，萃取液用荧光分光光度计测定，通过与油标准使用液的荧光强度计算油类的含量。

由以上分析可见，各种测定方法均有利弊和 适用范围。重量法不受油类别的限制，设备要求低，但操作繁琐、灵敏度低，不能测定沸点低于萃取剂沸点的组分，只适合测定浓度为 5 mg/L 以上的含油水样，精密度随操作条件和熟练程度的不同差异很大，无法满足当前环保工作的需要；红外法灵敏度高、定性定量准确、但萃取剂四氯化碳被确定为 禁止使用的试剂，毒性强，危害人体健康，极易对环境造成二次污染，在我国即将全面停用；荧光法操作简单，灵敏度高，但测定油种类受限、且设备的普及性不高。紫外法，由于不同油品吸收峰位置的差异，用于定量分析的标准油的取得较难，测定结果数据可比性差等，但其精密度好、灵敏度高，设备普及率高，在水质石油类的测定中有一定的推广和应用价值。

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